Sie können sich also sicher sein: wir wissen um die großen Einschnitte im Leben sowie die schwierige Lage, in der sich die ME/CFS-erkrankten Patient*innen und ihre Angehörigen durch ihre Einschränkungen im Alltag befinden.
vielen Dank für Ihre Frage bezüglich des Krankheitsbildes der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME/CFS) und die Aufmerksamkeit, die Sie diesem wichtigen Thema schenken.
Aktuell wird der Antrag der CDU in den Fachgremien beraten, insoweit bleibt abzuwarten, inwieweit der Antrag dem Plenum zur Abstimmung vorgelegt wird, oder alternative Beschlussempfehlungen auch vonseiten der Ampel-Koalition zur Abstimmung gestellt werden
Die Erforschung von ME/CFS ist noch unbefriedigend. Die konkreten Ursachen der Erkrankung sind leider noch nicht im Detail bekannt, da es sich um ein sehr vielfältiges Krankheitsbild handelt. Grundlagenforschung ist daher das Gebot der Stunde
Viele der Forderungen in den Unionsanträgen sind entweder bereits eingeleitet worden, sind in Planung oder gehören nicht in unseren Einflussbereich.
Ich unterstütze den Ansatz unserer Fraktion, dass ausreichend Fördermittel zur Forschung zu ME/CFS zur Verfügung gestellt werden müssen.