Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt
Die Impfstoffzulassung, auch bedingt zugelassene Arzneimittel, werden über das Arzneimittelkontrollsystem der EU streng überwacht. Darüber hinaus gibt es spezielle Vorkehrungen für eine schnelle Erhebung und Auswertung von neuen Informationen.
Die in Europa verabreichten Impfstoffe sind durch die Europäische Arzneimittelagentur freigegeben, dabei beruft sich die EMA auf die Expertinnen und Experten der nationalen Arzneimittelbehörden in Europa.
. Aus meiner Sicht ist es allerdings unerlässlich, zum Instrument einer allgemeinen Impfpflicht zu greifen, wenn wir die Pandemie langfristig überwinden und die Freiheitseinschränkungen zurücknehmen wollen
In Abwägung zwischen den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen, dem Schutz von chronisch-kranken Mitmenschen, den Belangen von Kindern sowie den verfassungsrechtlich garantierten Grundrechten, habe ich im Bundestag für den Gesetzentwurf für die Einführung einer Impfpflicht ab 60 und die verpflichtende Information zur Impfung für alle Menschen ab 18 gestimmt