Was sind die aktuellen politischen Vorgehensweisen, um Betroffenen von Post Covid, Post Vac und ME/CFS zu unterstützen? Was wird getan, um nach Behandlungen, Therapien, Medikamenten etc. zu forschen?
Hallo Herr Stefinger, warum wird nicht mehr für die Versorgung von PostCovid, PostVac und ME/CFS Betroffenen getan?Wissen Politiker*innen nicht, dass Zeit eine große Rolle beim Verlauf der Erkrankung spielt?Der Zustand von Betroffenen verschlechtert sich zunehmend und die Chance auf Heilung wird geringer.Wir, Betroffene und ihre Angehörigen brauchen Ihre Unterstützung.Sie haben die Macht, die Stimme und die Kraft, die den Betroffenen fehlt.Bitte nutzen Sie diese, so dass hundertausende Menschen nicht ihr Leben lang ans Bett gebunden sind.Es gibt Möglichkeiten: das Medikament BC007, Immundadsorption etc..Bitte sorgen Sie dafür, dass Aufklärungskampagnen starten, so dass die Ärzt*innen Odysee, das ständige Rechtfertigen/ Erklären, der Kampf, um eine Versorgung etc. endet und die Versicherungen unterstützen.Auch die Pflegeversicherung muss greifen.Nicht jede*r hat ein soziales Netzwerk.Ich bin eine verzweifelte Partnerin eines Post Covid Erkrankten und bitte Sie Stellung zu beziehen.
Nach wie vor liegen der Bundesregierung keine gesicherten Erkenntnisse zur Zahl und Zunahme der Zahl der Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) vor. Ich kann Ihnen jedoch versichern, dass wir uns in der CDU/CSU-Fraktion in unserer Oppositionsarbeit stetig dafür einsetzen, dass es hier Zugang zu mehr Transparenz und Unterstützung für die betroffenen Personen gibt. Der Wirkstoff BC007, wird demnächst in die nähere medizinische Prüfung gehen. Ergebnisse der Phase-Zwei-Studie sind zu erwarten im August bis Dezember nächsten Jahres. Üblicherweise folgt dann eine dritte Phase mit mehr Patienten, bevor der Wirkstoff dann freigegeben werden kann.
Weitere Fragen an Wolfgang Stefinger
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