In Deutschland ist es nicht zu einer allgemeinen Impfpflicht gekommen
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Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt
Die Impfstoffzulassung, auch bedingt zugelassene Arzneimittel, werden über das Arzneimittelkontrollsystem der EU streng überwacht. Darüber hinaus gibt es spezielle Vorkehrungen für eine schnelle Erhebung und Auswertung von neuen Informationen.
Die in Europa verabreichten Impfstoffe sind durch die Europäische Arzneimittelagentur freigegeben, dabei beruft sich die EMA auf die Expertinnen und Experten der nationalen Arzneimittelbehörden in Europa.
Allein für Menschen mit Immundefizienz oder einer aus einem anderen Grund erwartbar verminderten Immunantwort kann eine solche Kontrolle sinnvoll sein.
Ab der kommenden Plenarwoche, die am 14.2.2022 startet, wird der Genesenenstatus für den Zugang zum Plenarsaal und den Ausschüssen im Bundestag an die deutschlandweit geltenden Regeln angepasst.