Die Erforschung von ME/CFS, die Verbesserung der Reha-Angebote und die Aufklärung zum Thema müssen dringend verbessert werden, um Betroffene anzuerkennen und ihnen möglichst schnell eine Rückkehr in ein normales Leben zu ermöglichen.
Forschung darf nicht „ins Blaue“ passieren und es sollte auch nicht entscheiden, wer für den eigenen Medikamentenkandidaten die größte Werbung macht
Die Ampelkoalition hat sich außerdem in ihrem Koalitionsvertrag auf die Schaffung eines deutschlandweiten Netzwerks von Kompetenzzentren und interdisziplinären Ambulanzen für Long-COVID- und ME/CFS-Betroffene verständigt.
Da ich selbst keine Gesundheitspolitikerin bin, werde ich abwarten, wie das Thema im Ausschuss behandelt wird und dann dem Votum meiner Fachkolleg*innen folgen
Den Freien Demokraten ist bewusst, dass die Versorgungslage für ME/CFS-Betroffene prekär ist und bis heute keine medikamentösen oder kurativen Ansätze existieren, um die Erkrankung gezielt und ursächlich zu behandeln oder gar zu heilen.
Gegebenenfalls werden unsererseits noch Änderungsanträge gestellt mit dem Ziel, Betroffene ernsthaft zu unterstützen für eine Gesellschaft, die Inklusion lebt und die schwächsten nicht im Stich lässt.