innerhalb der EU läuft die Koordinierung von Zulassungsverfahren über die EMA (englisch: European Medicines Agency, deutsch: Europäische Arzneimittel-Agentur). Die EU-Kommission erteilt dann auf Basis der EMA-Empfehlung die Zulassung. Die Hersteller müssen die Zulassungen beantragen. In der Corona-Krise wurden die Verfahren beschleunigt.
Anstrengungen, auch diesen Impfstoff zuzulassen gibt es auf EU- (EMA - Zulassung, EU -Bestellung) und auf Bundesebene.
Die Impforganisation liegt beim Land Baden-Württemberg und beim zuständigen Landratsamt. Das Land hat nun seine Impfoffensive verstärkt und ermöglicht dem Landkreis zudem, eigene kommunale Ansätze zu verfolgen.
Bei der Werbung für das Impfen fehlt der Satz: "Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker".
ja, das sollte auch für den Bundestag gelten