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BC 007 muss Zulassungsverfahren durchlaufen

Aus meiner Sicht sind zwei Punkte besonders wichtig: Erstens müssen die Ausschreibungen neben Preis auch Qualität und Verfügbarkeit von Arzneimitteln berücksichtigen. Unternehmen, die den europäischen Markt beliefern wollen, müssen mehr als eine Produktionsstätte für essenzielle Arzneimittel haben, davon sollte vorzugsweise eine in Europa sein.

Prinzipiell halte ich es für falsch, wenn niedergelassene Ärzt*innen mit Kassensitz so argumentieren als seien sie ein Wirtschaftsbetrieb wie jeder andere auch. Sie haben eine Verantwortung, die Patientenversorgung sicherzustellen und medizinisch indizierte Untersuchungen durchzuführen.