Antwort 24.07.2023 von Nicola Beer FDP
Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt
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Antwort 07.02.2022 von Markus Ferber CSU
Die Impfstoffzulassung, auch bedingt zugelassene Arzneimittel, werden über das Arzneimittelkontrollsystem der EU streng überwacht. Darüber hinaus gibt es spezielle Vorkehrungen für eine schnelle Erhebung und Auswertung von neuen Informationen.
Antwort 01.09.2022 von Patrick Breyer PIRATEN
Die in Europa verabreichten Impfstoffe sind durch die Europäische Arzneimittelagentur freigegeben, dabei beruft sich die EMA auf die Expertinnen und Experten der nationalen Arzneimittelbehörden in Europa.
Antwort 08.02.2022 von Dirk Wiese SPD
Allein für Menschen mit Immundefizienz oder einer aus einem anderen Grund erwartbar verminderten Immunantwort kann eine solche Kontrolle sinnvoll sein.
Antwort ausstehend von Karl Lauterbach SPD
Antwort ausstehend von Claudia Roth BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN