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Die Erforschung von ME/CFS ist derzeit leider noch unbefriedigend.

Ich werde mich weiterhin für bessere Awareness in der Bevölkerung, bei Gesundheitsversorgung und für effektive und digital vernetzte Erforschung einsetzen.

Gemeinsam mit der SPD-Bundestagsfraktion setze ich mich sich seit Langem für eine bessere Versorgung und Erforschung dieser Krankheitsbilder ein.

Die Kolleginnen und Kollegen, die die Richtlinie erarbeitet haben, sind nach bestem Wissen und Gewissen sowie nach aktuellem Stand der Forschung vorgegangen. Ich bin selbst keine Expertin auf dem Gebiet und kann mir deshalb schwerlich ein Urteil über die Qualität der Richtlinie erlauben

Unsere Forderungen an die Ampel haben wir in dem Antrag klar formuliert. Beispiele unserer insgesamt 15 konkreten Forderungen waren:

Uns als SPD-Bundestagsfraktion und auch mir persönlich ist bewusst, dass trotz aller Anstrengungen die Forschungs- und Versorgungslage für die betroffenen Menschen und Ihre Angehörigen derzeit noch nicht zufriedenstellend ist. Darum werden wir als SPD nicht nachlassen, auf dieses Thema auch weiterhin im Rahmen unserer Möglichkeiten bei Wissenschaft, Forschung und Ärzteverbänden hinzuweisen, Fortschritte anzumahnen und durch finanzielle Mittel zu unterstützen.