Wir werden uns im Forschungsausschuss dafür einsetzen, die Forschung zu ME/CFS dauerhaft und aus öffentlichen Mitteln zu sichern.
100.000 € für mehr Demokratie
Vom 01.-31. Dezember sammeln wir 100.000€,
um unsere Arbeit für 2026 zu
finanzieren.
Wir werden uns im Forschungsausschuss dafür einsetzen, die Forschung zu ME/CFS dauerhaft und aus öffentlichen Mitteln zu sichern.
Wir brauchen dauerhafte öffentlich finanzierte Forschung zu ME/CFS, konkret werden wir uns bei den Haushaltsberatungen für verbesserte Finanzierung einsetzen.
Grundlage für die versorgungsmedizinische Begutachtung und die Bewertung des GdB ist die Auswirkung einer behinderungsbedingten Funktionsbeeinträchtigung auf die Teilhabe, nicht eine bestimmte Diagnose.

Im Verlauf der vor uns liegenden Legislaturperiode werden wir gemeinsam mit unserem Koalitionspartner das Thema weiterhin aufmerksam verfolgen, Debatten vertiefen und neue Lösungen erarbeiten
Zu gesundheitspolitischen Anfragen bitten wir Sie sich direkt mit dem Bundesministerium für Gesundheit in Verbindung zu setzen