Wie kann der Freistaat Sachsen durch Schulungen und strukturelle Maßnahmen die medizinische Versorgung und gesellschaftliche Anerkennung von ME/CFS-Betroffenen, besonders Kindern, verbessern?
Sehr geehrte Frau Staatsministerin Köpping,
wir wenden uns als Betroffene und Angehörige von ME/CFS-Erkrankten an Sie. ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die in Deutschland mehr als 630.000 Menschen betrifft – in Sachsen etwa 20.000 bis 25.000, darunter viele Kinder. Die Erkrankung führt zu massiver körperlicher Beeinträchtigung, häufig zu Bettlägerigkeit, Pflegebedürftigkeit und sozialer Isolation. Trotz wachsender wissenschaftlicher Erkenntnisse fehlen flächendeckende Strukturen, medizinische Schulungen und gesellschaftliche Anerkennung. Viele Betroffene erleben Ablehnung, Fehldiagnosen und unzureichende Versorgung. Wir bitten Sie eindringlich, Schulungen für medizinisches Personal und Behörden zu fördern, Anlaufstellen aufzubauen und sich für Forschung und Anerkennung auf Landes- und Bundesebene einzusetzen. Bitte helfen Sie uns, dieses stille Leiden sichtbar zu machen.
Mit freundlichen Grüße
Fam. L.
Weitere Fragen an Petra Köpping
Ja, im Jahr 1986 bin ich dann in die SED eingetreten, weil das eben irgendwie dazugehörte. "Jetzt musst Du doch mal" und "Mach doch mal" hörte man da oft; mein damaliger Mann hat beim Rat des Kreises gearbeitet und da bin ich dann eben auch eingetreten.
Investitionszuschüsse allein nutzen wenig, wenn sich die Vergütung nicht verbessert. Aber während letzteres eben auf der bundespolitischen Ebene angesiedelt ist, können wir bei den Investitionszuschüssen als Land aktiv werden
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Die SPD will mehr Investitionsmittel für Sachsens Krankenhäuser mobilisieren.