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Frage von Thomas H. •

Frage an Manfred Lucha von Thomas H. bezüglich Gesundheit

Guten Tag Herr Lucha,

am 17.Juni 2020 hat das Europäische Parlament zum ersten Mal eine Resolution zu der neuroimmunologischen Multisystemerkrankung ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / chronic fatique syndrome) verabschiedet. Die Resolution fordert von den Mitgliedsstaaten Fördermittel für biomedizinische ME/CFS-Forschung, Anerkennung und Aufklärung.

Seitdem warten ca. 300.000 (darunter ca. 40.000 Kinder und Jugendliche) zum Teil schwer am ME / CFS erkrankte Menschen hier in Deutschland auf eine Reaktion des Bundesministers für Gesundheit Jens Spahn. Alle bisherigen Anfragen von Betroffenen (Postkartenaktion am 12.Mai zum Internationalen ME / CFS Tag), Patienorganisationen (Forderung nach einem Runden Tisch) und Medien (zuletzt WDR-Fernsehen "Aktuelle Stunde") blieben unbeantwortet bzw. man hatte angeblich keine Zeit dafür.

Wann befassen Sie sich als Minister für Soziales und Integration für mein Bundesland bzw. Ihr Ministerium mit dieser Krankheit, auch als mögliche Folgeerkrankung bei Covid-19? Wann ist dies ein Thema mit dem Bundesgesundheitsminister und wann wird die EU-Resolution umgesetzt?

Freundliche Grüße

Thomas Heinzmann

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