Alle Fragen und Antworten bei abgeordnetenwatch.de

Hier finden Sie sämtliche Fragen und Antworten, die seit unserer Gründung im Jahr 2004 bei uns veröffentlicht wurden.
Frage von Corinna S. • 23.01.2023
Sehr geehrter Herr Hoch, in RLP gibt es auf dem Land schon jetzt Notstand bei den niedergelassenen Ärzten. Warum kann nur in Mainz Medizin studiert werden? Und warum gibt es immer noch den NC?
Portrait von Clemens Hoch
Antwort ausstehend von Clemens Hoch SPD
Frage von Kai W. • 18.01.2023
Was werden Sie unternehmen, um die sehr schlechte Versorgung bezüglich ME/CFS schnell und effektiv zu verbessern?
Portrait von Bettina Müller
Antwort 23.01.2023 von Bettina Müller SPD

Neben den notwendigen finanziellen Zuwendungen braucht es vor allem Forschungsinfrastrukturen und Wissenschaftler:innen, die sich mit der Krankheit auseinandersetzen.

Frage von Max W. • 18.01.2023
Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?
Portrait von Kristine Lütke
Antwort ausstehend von Kristine Lütke FDP
Frage von Max W. • 18.01.2023
Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?
Portrait von Lars Lindemann
Antwort ausstehend von Lars Lindemann FDP
Frage von Max W. • 18.01.2023
Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?
Portrait von Christine Aschenberg-Dugnus
Antwort 19.01.2023 von Christine Aschenberg-Dugnus FDP

Sehr geehrter Herr W.,

für Ihre Nachricht vom 18. Januar 2023 über Abgeordnetenwatch und Ihr mir entgegengebrachtes politisches Interesse möchte ich Ihnen danken.

Frage von Max W. • 18.01.2023
Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?
Portrait von Kordula Schulz-Asche
Antwort 18.01.2023 von Kordula Schulz-Asche BÜNDNIS 90/­DIE GRÜNEN

Wir können Ihnen versichern: Das Bewusstsein für die Krankheit wird im Parlament und in der Regierung immer größer, nicht zuletzt auch wegen der Initiative #SIGNforMECFS. Die Öffentliche Anhörung im Petitionsausschuss im Februar letzten Jahres war wirklich sehr bewegend.