Antwort 17.03.2022 von Christine Schneider CDU
Lassen Sie mich zu Beginn klarstellen, dass es sich bei COVID-19 um eine gefährliche Krankheit handelt, die bereits mehr als 5,85 Million Menschenleben weltweit gekostet hat.
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Antwort 29.04.2022 von Manuela Ripa ÖDP
Die EMA und die Kommission nutzen die Bestimmungen des EU-Rechts für Notfallsituationen in vollem Umfang, um das Genehmigungsverfahren zu beschleunigen. Gleichzeitig stellen sie sicher, dass alle Anforderungen in Bezug auf Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit des Impfstoffs umfassend bewertet werden.
Antwort 31.10.2023 von Ulrike Müller FREIE WÄHLER
Sämtliche Informationen werden auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur veröffentlicht, leider nur in Englisch: LINK.
Antwort 11.07.2023 von Martin Schirdewan Die Linke
In Deutschland ist es nicht zu einer allgemeinen Impfpflicht gekommen
Antwort ausstehend von Christine Anderson AfD
Antwort 24.07.2023 von Nicola Beer FDP
Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt