Daniela Evers
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BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN
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Frage von Yasemin Z. •

Sehr geehrte Frau Evers, können Sie uns bitte erläutern, wie Sie die Finanzierung von ME/CFS-Forschung unterstützen möchten?

Daniela Evers
Antwort von BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN

Sehr geehrte Frau Z.,

vielen Dank für Ihre Anfrage zur Finanzierung der ME/CFS-Forschung und danke Ihnen auch, dass Sie auf die Krankheit und die Bedarfe aufmerksam machen. Ich möchte Ihnen im Folgenden darlegen, wie die grün-geführte Landesregierung Baden-Württemberg diese Forschung unterstützt und welche Maßnahmen bereits umgesetzt wurden.

1. Förderung konkreter Studien

  • Die Landesregierung Baden-Württemberg hat 2022 eigene Anwendungshinweise und Fördermaßnahmen zu ME/CFS veröffentlicht.
  • Das Land unterstützt unter anderem das „Villingen Institute of Public Health“ mit 30.000 Euro für eine Studie zu ME/CFS. Ziel ist es, Handlungsempfehlungen für Ärzt:innen zu entwickeln, um Diagnose, Kommunikation und Behandlung von ME/CFS-Patient:innen zu verbessern.

2. Forschung zu Long COVID und ME/CFS

  • Baden-Württemberg hat im Rahmen der Covid-Forschungsförderung 17 Millionen Euro bereitgestellt. Die Förderung berücksichtigt, dass Long-COVID und ME/CFS in vielen Symptomen überlappen.
  • Mit diesen Mitteln wird unter anderem das Modellprojekt MOVE-ME/CFS-BW unterstützt. Es wird von den Universitätskinderkliniken Freiburg, Heidelberg, Tübingen, Ulm und dem Klinikum Stuttgart getragen und zielt auf die Verbesserung der Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS sowie patientennahe Forschung. Das Projekt wird für die Jahre 2025–2027 mit rund 2 Millionen Euro gefördert.

weitere Maßnahmen

  • Im Landtag Baden-Württemberg fand 2022 eine öffentliche Anhörung zum Krankheitsbild ME/CFS statt, bei der Betroffene und Expert:innen auf Versorgungs- und Forschungsdefizite hinwiesen.
  • Baden-Württemberg nutzt zudem seine Rolle in der Gesundheitsministerkonferenz (GMK), um auf die Bedeutung der ME/CFS- und Post-COVID-Forschung hinzuweisen.

Ich unterstütze die systematische Förderung der ME/CFS-Forschung auf Landesebene, insbesondere die Projekte, die Forschung und Versorgung verbinden. ME/CFS muss als eigenständige Erkrankung betrachtet werden, nicht lediglich als Folgeerscheinung von Long COVID. Ziel muss sein, dass die gewonnenen Erkenntnisse auch bundesweit in Forschung und Versorgung einfließen.

Mit freundlichen Grüßen
Daniela Evers, MdL

 

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