Prof. Dr. Lars Castellucci

(...) denn alle Impfstoffe müssen den gleichen Prozess durchlaufen und dieselben Anforderungen erfüllen. Das können Sie ja auch daran ablesen, dass etwa Curevac an den Hürden gescheitert ist und den Antrag auf Zulassung zurückziehen musste.

Wenn der zuständige Ausschuss für Human Arzneimittel nach der Bewertung ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestätigt und eine Empfehlung zur Zulassung abgibt, kann die Europäische Kommission eine Zulassung erteilen. Die ersten Totimpfstoffe könnten – eine positive Prüfung vorausgesetzt - bereits Ende diesen oder Anfang des kommenden Jahres zugelassen werden.

Die ersten Totimpfstoffe könnten – eine positive Prüfung vorausgesetzt - bereits Ende diesen oder Anfang des kommenden Jahres zugelassen werden.