Ulla Schmidt (SPD)

Abgeordnete Bundestag 2005-2009
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Sehr geehrter Herr ,

vielen Dank für Ihre E-Mail. Seit einigen Jahren weiß man (zunächst aus Tierexperimenten), dass der BSE-Erreger auch durch Blut bzw. Blutkomponenten übertragen werden kann. Hier wurden z. B. Experimente an Schafen durchgeführt, an die Hirn von BSE-Rindern verfüttert wurde. Mit dem Blut dieser Schafe konnte man später die Krankheit auf die Empfängertiere einer Transfusion übertragen. Seit kurzem kennt man auch beim Menschen vier Fälle einer Übertragung durch zelluläre Blutkomponenten (Erythrozyten, Thrombozyten) auf Transfusionsempfänger. Alle vier Fälle einer Übertragung traten im Vereinigten Königreich auf, d. h. in dem Land, das primär von BSE betroffen war und in dem auch etwa dreiviertel aller Übertragungen von BSE auf den Menschen über die Nahrung beobachtet wurden (ca. 200 Fälle). Beim Menschen manifestiert sich diese Erkrankung als sogenannte Variante Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung (nicht zu verwechseln mit der sporadisch auftretenden Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung).

Das Paul Ehrlich-Institut, das seit 1994 für Blutprodukte zuständig ist, schätzt die Wahrscheinlichkeit der Übertragung einer vCJK-Infektion durch Blut- oder Plasmaspenden in der Bundesrepublik Deutschland als sehr gering ein. Diese Einschätzung basiert auf verschiedenen Vorsichtsmaßnahmen. Grundsätzlich sind die Verwendung von Blut und Plasma aus Großbritannien ebenso ausgeschlossen wie potentielle Spender, die sich zwischen 1980 und 1996 dort einer Operation unterzogen oder sich mindestens 6 Monate kumulativ aufgehalten haben, wobei sie sich unwissentlich einer Infektion mit dem BSE-Erreger ausgesetzt haben könnten. Falls ein Spender nach der Spende an vCJK erkranken sollte, käme es zu einem Rückruf der entsprechenden Blutprodukte.

Außerdem wurde im Jahr 2000 in Deutschland für Blutkomponenten zur Transfusion die Entfernung der Leukozyten verbindlich eingeführt, die gleichzeitig zu einer Abreicherung zellgebundener Prionen führt, da es Hinweise gibt, die diese mit den BSE-Erregern in Verbindung bringen. Weiter wurde das seit 1994 geltende und unabhängig von vCJK eingeführte Verbot des Imports von Blutprodukten aus in Großbritannien gewonnenem Plasma aufgrund des BSE-Risikos im Jahre 2000 verstärkt und 2004 nochmals angepasst.

Mit freundlichen Grüßen
Ulla Schmidt

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Sehr geehrte Frau ,

vielen Dank für Ihre erneute Anfrage. Wie ich bereits in meiner Antwort erläutert habe, ist es meinem Ministerium - wie auch den übrigen Ressorts - aus personalwirtschaftlichen Gründen nicht möglich, die Auszubildenden nach erfolgreichem Abschluss ihrer Ausbildung in ein Dauerbeschäftigungsverhältnis zu übernehmen. Ich bedaure dies. Da aber die Auszubildenden zunächst in befristete Arbeitsverhältnisse von sechs bis 24 Monten übernommen werden, steht ihnen ausreichend Zeit zur Arbeitsplatzsuche zu Verfügung. Niemand wird nach dem Ende seiner Ausbildung in die Arbeitslosigkeit entlassen. Ein Bewerber oder eine Bewerberin mit einer erfolgreich abgeschlossen Ausbildung in der obersten Bundesverwaltung verfügt nach meiner Einschätzung über gute Aussichten auf dem freien Arbeitmarkt. Denn wie gesagt ist es nach den uns vorliegenden Erkenntnissen bisher allen ehemaligen Auszubildenden gelungen, eine Beschäftigung im Anschluss an ihre Tätigkeit beim BMG zu finden.

Mit freundlichen Grüßen
Ulla Schmidt

Sehr geehrter Herr ,

vielen Dank für Ihre E- Mail. Jeder, der geimpft werden will, kann geimpft werden. Die dafür nach dem Grundgesetz zuständigen Bundesländer haben 50 Mio. Impfdosen bestellt. Damit soll vorrangig chronisch Kranken und Schwangeren, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf der Neuen Influenza A(H1/N1) haben, der Impfstoff angeboten werden. Die Impfung ist immer freiwilig. Ebenfalls im ersten Schritt soll auch medizinisches Personal sowie Personal, z. B. der Polizei oder Feuerwehr, das für die Aufrechterhaltung der öffentlichen Sicherheit und Ordnung notwendig ist, geimpft werden. Das Bundeskabinett hat am 19. August einer entsprechenden Verordnung zugestimmt.

Nach gegenwärtigem Kenntnisstand, ist eine zweimalige Impfung angezeigt, um einen ausreichenden Impfschutz zu erreichen. Mit den bisher bestellten Dosen könnten somit 25 Mio. Menschen geimpft werden.

Die Erkrankung verläuft bisher mild, die wenigen schweren Verläufe traten bei Patienten mit chronischen Erkrankungen auf. Die Erfahrungen der vorangegangenen Pandemien zeigen jedoch, dass auf eine schwache erste Welle bisher immer eine zweite Welle mit mehr schweren Verläufen und einer größeren Zahl an Todesfällen folgen kann. Auf eine solche Situation muss Deutschland vorbereitet sein.

Mit der Auslieferung der ersten Impfdosen ist im Herbst 2009 zu rechnen, der Impfstoff kann dann direkt eingesetzt werden. Bis dahin ist das Zulassungsverfahren durch das Paul Ehrlich-Institut abgeschlossen, in dem sowohl die Wirksamkeit als auch die Verträglichkeit in klinischen Studien geprüft wird. Der Impfstoff lässt sich gekühlt mehrere Monate lagern, lediglich nach der Mischung mit der Trägersubstanz ist er schnell zu verbrauchen. Die exakte Haltbarkeit wird zur Zeit noch ermittelt.

Tamiflu ist kein Impfstoff, sondern ein antivirales Medikament. Bislang wurde weltweit über einzelne Resistenzen des Neuen Influenzavirus A(H1/N1) berichtet, die sich nicht weiter verbreitet haben. Die Resistenzen betreffen jedoch die Wirksamkeit von Neuraminidasehemmern wie Tamiflu in der Therapie und sind für die Impfung ohne Bedeutung.

Mit freundlichen Grüßen
Ulla Schmidt