Karl-Heinz Florenz (CDU)

Abgeordneter EU

Sehr geehrter Herr Florenz,

da sich alle 4 Hauptbestandteile eines e-Liquids bereits seit Jahrzehnten
in Zigaretten befinden - bestünde von Ihrer Seite die Möglichkeit, dass Sie sich an die
Tabakwarenindustrie wenden und sich von dort die zur Zulassung erforderlichen
Dokumente (BfR) und Studien (DKFZ) aushändigen lassen? Oder gibt es eine zentrale Genehmigungsdatenbank?

Wenn ich Ihrer Logik folge, muss ich davon ausgehen, dass sich für jeden der 4.000 verwendeten Zusatzstoffe im Tabak eine Langzeitstudie in den Archiven befindet - ohne diese hätte es keine Zulassung geben dürfen. Darunter sollten sich dann ebenfalls die 4 Stoffe befinden, um die es geht. Würden Sie das bitte recherchieren?

Was halten Sie von der Idee, den Bürger mittels einer kompakten und vollständigen Veröffentlichung im Internet (Wikipedia) über die Forschungsergebnisse der Zusatzstoffe zu informieren, die Sie recherchiert haben?

Zur Erinnerung: Zigaretten sind im Handel zugelassen und dürfen an Personen ab 18 Jahren
bedenkenlos ausgehändigt werden, um sie in den Genuss einer Abhängigkeit kommen zu lassen. Finden Sie es nicht erstaunlich, dass Zigaretten nicht in Packungen unter 17 Stück und auch nicht einzeln verkauft werden dürfen? Tritt erst ab Packungsgrößen von 18 Stück der gewünschte Anhängigkeitsgenuss ein oder wie erklären Sie das? Vgl. > tabakwelt.de > branchenthemen > jugendschutz

Zur Information: In Tabakzigaretten werden PG, VG, Nikotin und Aromen mit einer Temperatur
von ca. 800 °C zusammen mit Papier verbrannt. Wussten Sie, dass die gefürchteten Nitrosamine ab 180 °C durch verbrennen von Tabak entstehen? Ab dieser Temperatur wird auch das im Tabak enthaltene Glyzerin wird für den menschlichen Organismus schädlich.

Ist Ihnen bekannt, dass die e-Zigarette in der Regel eine e-Liquid-Verdampf-Temperatur an der Wendel ab 60 °C erzeugt und damit deutlich innerhalb dieser Toleranz liegt? Würden Sie einen Vergleichstest beim TÜV in Auftrag geben?

Mit besten Grüßen

Zum Thema e-Zigarette hätte ich noch die ein oder andere Frage:
Ist es richtig das Bei einordnung von Funktionsarzneimitteln das so genannte Mosaikprinzip angewendet werden muss, also alle blickwinkel betrachtet werden müssen?

1.Ist es richtig das Nikotin ähnliche Eigenschaften hat wie beispielsweise Koffein welches als Genussmittel vertrieben wird?

2.Ist Ihnen bekannt ob das BfArM Nikotin als Arzneimittel einstuft?

3. Wussten Sie das Apotheken inzwischen angehalten sind beim Verkauf von Lebensmittelzusatzstoffen E1520 und E422 angehalten wurden den geplanten Verwendungszweck zu erfragen und bei Zweifel den Verkauf unterbinden sollen?

4.Ist Ihnen bekannt in wie weit die Richtlinien der European Medicals Agency für Deutschland relevant sind und was die EMA bereits zu e-Zigaretten folgendes festgestellt hat, in der Richtlinie CHMP/EWP/369963/05 vom Dezember 2008.

Potential Reduced Exposure Products like cigarettes with low polycyclic aromates or nitrosaminecontents, and smokeless tobacco products are beyond the scope of this guidance document, as these products are not therapeutic drugs and fall under different legislations.

Frei Übersetzt:

Potentiell geringer belastende Produkte wie Zigaretten mit niedrigem polyzyklische Aromaten oder nitrosaminen sowie Rauchfreie Tabakprodukte sind über dem Rahmen der vorliegenden Richtlinien, da diese Produkte keine Arzneimittel sind und unter andere Gesetzgebungen fallen.

5. In wie weit sind diese Richtlinien in der BRD bindend?